风险评估是萃取物和浸出性测试中的关键要素。有许多因素参与了确定具体风险以及最终如何影响医疗设备的生物相容性。
有一系列科学，质量控制和监管方法，用于规范和判断在不知不觉中添加到进入人体的产品的物质的风险，称为萃取物和鹿。
什么是可萃取物和脱色物品
萃取物是从实验室条件下从医疗装置或药物包装中提取的物质。可浸出物是从医疗装置中提取的化学品，并从药物包装中转移到患者或那些化学物质中，从而提取到药物产品中并因此进入患者。
将可萃取物和可沥滤物引入制药或医疗器械产品可能会导致三个主要问题。其中一个问题是可浸出物可能是有毒的，可能对消费者的健康造成不利的风险。第二，可浸出物可能与药品的配方或医疗器械的特性相互作用，从而影响其稳定性和效力。最后，可浸出物可能干扰对测量和了解药品或装置的关键特性至关重要的分析。这就是为什么必须对产品进行风险评估，以确定是否存在可提取物和可沥滤物。
风险评估要素需要考虑
剂量
含有可萃取物和可沥滤物的产品的剂量对风险有实质性的影响。更大、更频繁的剂量会产生更大的暴露于可沥滤物的风险。
毒性分类
鹿的毒性和等效限制在很大程度上取决于赤浸的识别。有一些可萃取物和可浸出的可含有可毒性，即限制与合理切实可行的结构低。对于具有较低毒性的许多其他其他可萃取物和浸出物，可以基于ICH M7引导来利用阈值方法。
行政路线
对管理途径最重要的产品类别是与气溶胶，喷雾和可注射解决方案有关的产品类别。对于医疗装置，通常是永久性植入物的装置。
建筑材料
一般来说，金属和玻璃具有低有害萃取物和鹿的风险。塑料和弹性体是更高的风险材料，因为材料的结晶越多，即可萃取物和可浸出物将从材料中浸出的可能性越小。
固化弹性体中的可萃取物和浸出物更可能具有比热塑性塑料的直接健康风险。为了减轻这种风险，应最小化接触面积和时间。
底线
所有风险评估的目标应该是药物产品或设备的最终用户的安全性。最高风险地区获得最高的审查和进入萃取物的风险，并且必须考虑许多因素。
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