乐动体育登录Jordi实验室以连续或基于合同的能力提供先进的监管测试服务，帮助客户满足严格的质量控制标准。我们的博士专家团队。化学家具有丰富的行业特定测试方法的经验。这使我们能够为制药市场等高度监管行业的企业提供可靠且可重复的结果。我们通过久经考验的美国药典（USP）药典测试服务，帮助制药行业的研发人员。
美国药典是药品质量控制和监管的权威机构，也是世界上历史最悠久的药品公约之一。遵守USP规范需要严格的测试和产品评估，以保证制药产品在国内和全球市场的质量。
在Jo乐动体育登录rdi实验室，我们专门从事USP药典测试，主要目标是微粒、残留溶剂或元素杂质。微粒和残留物检测是我们的核心竞争力之一，我们非常重视检测纯度关键产品中亚可见污染物的能力。我们还定期进行程序元素杂质测试，并根据USP 233和USP 232分别地
浏览下表以查看我们非常熟悉的USP测试规范的完整列表，或接触如果您对我们的产品有任何疑问，请乐动体育登录致电Jordi实验室团队成员监管测试服务。
| 标准 | 类别 | 描述 |
|---|---|---|
| USP787 | 美国药典 | 治疗性蛋白质注射液中的亚可见颗粒物 |
| 美国药典788 | 美国药典 | 注射用微粒物质 |
| 美国药典789 | 美国药典 | 咽部溶液中的颗粒物 |
| 美国药典661 | 美国药典 | 塑料包装系统及其建筑材料 |
| USP 232 | 美国药典 | 元素杂质限值 |
| USP 233 | 美国药典 | 元素杂质操作规程 |
| USP 467 | 美国药典 | 残留溶剂 |
| 美国药典661.2 | 美国药典 | 制药用塑料包装系统 |
| 美国药典661.3 | 美国药典 | 医药制造中使用的塑料部件和系统 |
| USP671 | 美国药典 | 容器性能测试 |
| USP 40-NF 35 | 美国药典 | 药典程序的验证 |
