霍华德·c·乔迪博士
教育:
- 1/74博士，北伊利诺伊大学，迪卡尔布，伊利诺伊州。
- 9/67 - 7/73北伊利诺伊大学生物化学研究生，迪卡尔布，伊利诺伊州。
- 9月64日- 8月67日，获得学士学位，伊利诺斯州迪卡尔布北伊利诺伊大学。主修化学，辅修数学。
- 9/63 - 6/64伊利诺伊州埃尔金市埃尔金社区学院本科生主修化学。
- 9月60日- 6月63日伊利诺伊州埃尔金埃尔金高中
工作经历:
12/2008到现在
Jordi Labs LLC的创始人和研发总监。自2008年12月以来，他指导了几种新型色谱树脂的开发。乐动体育登录他大量参与了额外的产品开发工作和分析服务部门，为日常运营提供咨询和指导。(详见下文)
10/1980到12/2008
Jordi Labs LLC的创始人、总裁和首席执行官，这是乐动体育登录一家独立的分析测试实验室，专门从事色谱分离和柱开发。他领导了几种类型的GPC和HPLC色谱柱的开发。其他产品开发工作正在进行中。他现在是开发一些新的产品,包括基于二乙烯基苯的反相高效液相色谱填料,固体粒子非多孔树脂快速蛋白质化验,磺化二乙烯基苯凝胶为基础的碳水化合物和有机酸分析,葡萄糖derivatized二乙烯基苯为正常相高效液相色谱法和水凝胶GPC工作,等等。此外，他正在研究开发全新的柱化学，如用于GPC工作的聚酰胺凝胶。最后，他使用GC, HPLC, GPC/SEC，质子和碳NMR, IR, DSC, TGA, TMA, ESCA, EDS, ICP, PYMS, GCMS, LCMS, LCFTIR等技术对聚烯烃和添加剂进行了广泛的GPC/HPLC分析，以及各种聚合物体系的配方分解。
2/1980到9/1980
就职于马萨诸塞州牛顿的LC实验室，担任高级化学家。他的主要职责是建立和管理一个完整的聚合物GPC项目，包括室温和高温，包括特殊方法，如水溶液GPC和LiBr/DMF工作等。此外，他开始了液相色谱柱重新包装业务，并单独负责开发我们的这条工作线。最后，他通过开发最有效的LC方法来支持其他化学家，这些方法随后被应用到公司的预LC工作中。
4/1978到2/1980
受雇于马萨诸塞州米尔福德的沃特斯联合公司，担任色谱供应部门的化学应用经理。该职位包括负责其整个化工产品线的应用开发，包括当前的和预期的。工作的重点是开发用于游离氨基酸分析的柱后检测器和所需的色谱系统。此外，为了提高产品的可靠性和性能，还需要与他们的研发部门进行广泛的互动。例如，进行了工艺开发工作，以防止HPLC色谱柱空洞，并提高分辨率和重现性。另外的任务是发展碳水化合物、蛋白质和脂质分离系统。
6/1977到4/1978
受聘于Waters Associates担任生命科学部实验室经理。各种液相色谱方法被开发出来，以支持现场销售队伍与个别客户。发展的方法包括，但不限于，游离和衍生的类固醇，脂肪酸，磷脂，蛋白质，多肽，碳水化合物和核酸。这个职位还包括举办关于脂质色谱的研讨会和讲座，以及在液相色谱学院任教。此外，这个职位还包括一个以销售为导向的车间项目，在这个项目中，他的实验室团队每个月要去不同的城市，建立店铺，并试图分离潜在客户带来的任何和所有样品。
1/1977到6/1977
受雇于Waters Associates，在Gerald L. Hawk博士的指导下担任生物应用化学家。在脂质和碳水化合物分析方面，多种液相色谱分离方法已发展到可行性阶段。此外，在蛋白质的高效液相色谱分离方面也做了一些工作。工作还包括在室内和路上举办关于液相色谱的研讨会和讲座，以及在液相色谱学校教学。最后，他的职责包括用Prep LC/System 500液相色谱仪开发生物制剂分离。
8/1973到1/1977
受雇于美国陆军在美国陆军牙科研究所在马文·f·格罗博士的指导下。采用高效液相色谱法、荧光法、分光光度法和化学方法对聚乳酸和聚乙醇酸的生物可降解共聚物中所含的各种药物进行了表征。在styragel上进行的高效液相色谱分离成功地获得了聚合物的分子量分布和药物的纯化。其他研究包括使用敏感的荧光分析法测量牙菌斑的酶降解，以及使用高效液相色谱法纯化和分离脂肪酸。将所得脂肪酸进行衍生化，使之成为良好的紫外吸收剂，并用反相色谱法对其进行分离。这项工作也涉及到一些生物化学硕士课程的教学。这个项目与乔治有关
他于1974年至1977年被任命为助理教授讲师。
1/1970到1/1973
在J.E. Erman教授指导下进行毕业论文研究。这项工作涉及细胞色素c过氧化物酶介导的过氧化氢氧化亚铁氰化物的动力学研究。为了确定酶活性部位电荷的性质，研究了酶的瞬态和稳态动力学作为pH和离子强度的函数。瞬态功是用停止流动的方法完成的，而稳态的大部分研究是在Cary 14分光光度计上进行的。其他工作包括从布鲁尔酵母中分离和纯化细胞色素c过氧化物酶，并对从上述研究中收集的大量动力学数据进行计算机辅助分析。
6/1967到12/1969
在R.J. Albers教授的指导下，本科和研究生研究多肽的形成和表征，使用多种方法，包括核磁共振、光学旋转色散、圆二色性和超离心法，试图将氨基酸序列与三级结构联系起来。
社会:
- 塑料工程师学会
- 美国化学学会
- 美国化学家协会
奖项:
- 国家科学基金会研究生培训，1967-1971年
- 北伊利诺伊大学研究助理奖学金(1971-1973年)
出版物:
(1)细胞色素c过氧化物酶催化氧化亚铁氰化物的研究。瞬态动力学。生物化学，13,3734-3740,1974。
(2)细胞色素c过氧化物酶催化氧化亚铁氰化物的研究。稳态动力学。生物化学，13,3741-3754,1974。
(3)葡聚糖酶、变形酶和蛋白酶对牙菌斑的影响。牙科研究杂志，54,60，特刊A. 1975。
(4) Jordi, h.c.， Grower, m.f.， Curtight, d.c.，《生物可降解聚合物在药物缓释中的应用》。牙科研究，55,61，特刊B, 1976。
(5)高效液相色谱法从结核分枝杆菌H37Ra中分离出一种同源菌酸，液相色谱学术会议I:液相色谱的生物/生物医学应用，Hawk, G.L, Ed.， Marcel Dekker, Inc.，纽约，第91-101页，1979。
(6)乔迪，高效液相色谱法分离萘酰和取代苯酯类长链脂肪酸的研究，中华人民大学学报，1,215-230,1978。
(7)高山华，陈志强，陈志强，结核分枝杆菌H37Ra中菌丝体酸的分离鉴定，中国生物化学学报，23,5411-5417,1978。
(8)高效液相色谱法从结核分枝杆菌H37Ra中分离纯化单不饱和和二不饱和C22-C47脂肪酸及其对溴苯酯，液相色谱学术讨论会II:液相色谱的生物/生物医学应用，Hawk, G.L, Ed.， Marcel Dekker, Inc.，纽约，375-394,1979。
(9)陈志强，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强。
(10)高山华，陈志强，陈志强，基于c30键合硅胶柱的脂肪酸对溴苯基酯的高效液相色谱分离，中国生物化学学报，3,61-69,1980。
(11)高山康，陈志强，陈志强，结核分枝杆菌中饱和C35-56脂肪酸对溴苯酯的高效液相色谱分析，中国生物医学工程学报，2003。
(12) Jordi h.c.， Neue u.d.， Quinn H.M, Rausch C.W.，径向压缩柱的研究;色谱理论及其在油脂中的应用，液相色谱研讨会III:液相色谱的生物/生物医学应用，霍克，G.L, Marcel Dekker, Inc.，纽约，第327-346页，1981。
(13)陈志强，黄志强，黄志强，黄志强，黄志强，黄志强，黄志强，黄志强，黄志强，黄志强，黄志强。
(14)陈志强，陈志强，陈志强，高效液相色谱法测定维生素D的含量，中国生物医学工程学报，4(4)，421 - 427,1981。
(15)豆儿,W.GH。， duMoulin, G.C.， Jordi, H.C.， Orf, H.W.， Seder, R.， Skea, W.， and Sullinger, J.，《在移动实验室环境中对四种最先进的血液化学分析仪的现场测试》，军事医学，153,81-86,1988。
(16) dos, W.G, Jordi, H.， Fisher, S.， and Ambraziejus, R.，开发一个功能移动实验室，SAFMLS学报，17，幻灯片，1988。
(17) Jordi H.C.， Peers, S.， Duncan, S.， Howley, J.， Hartwell, R.， Eggelston, A.， Stephens, D.，利用高效液相色谱、气相色谱、红外和紫外-可见光谱等技术制定有意义的毒理学培训计划，Proceedings of SAFMLS, 17, Slide Presentation, 1988。
(18)乔迪，丁志强，丁志强，丁志强，丁志强，丁志强，丁志强，丁志强，丁志强，丁志强，丁志强，丁志强，丁志强，丁志强，丁志强。
(19)尺寸排除色谱柱手册第1章，学术出版社，吴启三等，1999。
