这次为期两天的会议将审查制药和生物技术行业涉及的广泛背景下的安全、质量和监管问题，包括药物包装和输送组件、一次性使用系统、医疗设备和非肠道药物产品。此外，我们将密切关注满足几个适用的USP章节和ISO 10993中最近修订的标准的最近修订的关键。