Mark Jordi博士将发表一篇“多检测器策略在UF缓解和使用二元溶剂混合物模拟医疗设备使用条件方面的最新进展”。

这次为期两天的会议将研究涉及制药和生物技术行业的安全、质量和监管问题，包括药物包装和输送组件、一次性使用系统、医疗器械和非肠道药物产品。此外，我们将密切关注满足最近修订的几个适用USP章节和最近修订的ISO 10993标准的关键。